Evropski regulatori odobrili su Novartisov Ilaris (canakinumab) za lečenje periodičnog sindroma povezanog s kriopirinom (Cryopyrin – associated periodic syndrome – CAPS) kod odraslih i dece od četiri godine, objavila je ta kompanija. Novartis tvrdi da je taj lek jedini odobreni metod lečenja u EU za pacijente od četiri godine i pacijente s neonatalnom multisistemskom inflamatornom bolešću.
Odobrenje je bilo potkrepljeno kliničkim rezultatima koji su pokazali da je i do 97 procenata pacijenata s CAPS-om lečenih Ilarisom ušlo u brzu i neprekidnu remisiju, i da je većina reagovala nekoliko sati od prvog ubrizgavanja. Brza odluka EU usledila je posle odobrenja u SAD-u i Švajcarskoj ove godine, dok se zahtevi za odobrenje revidiraju u drugim zemljama, uključujući i Australiju, Brazil i Kanadu.
Helveaov analitičar Karl Hajnc Koh procenjuje da je globalno tržište CAPS-a 50 miliona dolara i da bi, ako Novartis dobije odobrenje za druge indikacije kao što je giht, o čemu je kompanija nedavno iznela podatke koji obećavaju, maksimalna prodaja tog leka mogla dostići 400 miliona dolara.
